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Down-Syndrom: Naomis Geschichte

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Mein Name ist Naomi, ich komme aus MexikoIch wurde vor etwas mehr als 5 Jahren geboren und die Ärzte sagten meinen Eltern, dass es mir nicht gut gehe und dass ich Merkmale des Down-Syndroms habe.

Meine Eltern wussten zunächst nicht, wie sie reagieren sollten, nicht weil sie mich nicht liebten, sondern weil sie keine Informationen über meine Krankheit hatten und es eine Menge Unsicherheit gab. Dann begannen sie zu planen, wie ich mein Leben nicht so viele Probleme haben lassen sollte.

Wir sagen dir was das Geschichte von Naomi, einem Mädchen mit Down-Syndrom.

Mit knapp fünf Tagen ist er genetischer Spezialist Er teilte meinen Eltern mit, dass ich nicht durchkommen konnte und die Welt für sie wieder auseinander fiel, aber sie hörten immer noch nicht auf, für einen einzigen Moment für mich zu kämpfen. Sie unterwarfen mich endlosen Studien und Analysen, unter denen ich sehr litt, und ich nahm an den Konsultationen für Kardiologie, Orthopädie, Neurologie und Audiologie teil, während sie mich dreimal pro Woche zu einem frühen Stimulationszentrum brachten und auch Ich habe zu Hause mit Hilfe meiner Familie gearbeitetBald konnte sie Dinge tun, die andere Daunenkinder nicht taten!

Als ich ein Jahr alt war, trat ich in die Jonh Landon Down Foundation, um an einem Programm teilzunehmen, das auf meinen Bedürfnissen basiert. Ich habe damals viel gearbeitet und es war sehr anstrengend für meine ganze Familie, es wie angewiesen auszuführen. Am Morgen arbeitete ich mit meiner Mutter, am Nachmittag im Kindergarten oder bei meiner Großmutter und nachts mit meinem Vater. Manchmal sah ich, dass meine Eltern das Gefühl hatten, ich würde es nicht schaffen, aber als sie mich ansahen, nahmen sie neuer Mut weiterzumachen. Nach so viel Mühe fing ich an zu kriechen und erst als ich zwei Jahre alt war, machte ich meine ersten Schritte. Also ging ich mit anderen regulären Kindern (ohne Behinderung) in die Schule und lernte dort zusammen mit der Stiftung einige Farben, Formen, Größen, Konzepte, Zahlen usw.

Die Anerkennung meiner Leistungen und die Wertschätzung und der Respekt, die sie mir entgegenbrachten, haben mir sehr geholfen, mich wie jedes andere Kind zu fühlen. Mit drei Jahren trat ich in eine andere Schule ein und es war ein bisschen schwierig, mich anzupassen, weil Ich habe meine vorherige Schule verpasstAlso blieb ich in einer Ecke und tat nichts. Meine neue Lehrerin kam zu dem Schluss, dass sie viele Mängel hatte, aber nach und nach zeigte ich ihr, dass ich es schaffen konnte. Sie am Anfang Ich habe mich überbeschützt Weil einige meiner Klassenkameraden kamen, um mit Kratzern oder Bissen körperlich anzugreifen, aber meine Behinderung hatte nichts damit zu tun, aber ich hatte Pech damit.

Im Mai 2008 wurde die Mini-Olympiade Auf Zonenebene war ich derjenige, der ausgewählt wurde, um die olympische Fackel zu tragen, als der Kessel zu meinen Händen kam. Alle Leute, die dort waren, riefen meinen Namen und unterstützten mich. Derzeit bin ich fünf Jahre und fünf Monate alt. Ich habe ein Follow-up in USAER (es ist die Unterstützung, die einige reguläre Schulen Mädchen wie mir bieten, damit wir uns in die Gesellschaft integrieren können) und der FJLD. Ich werde weiterhin ständig überprüft, ich erhalte Sprachtherapie, Behandlung orthopädisch und ophthalmologisch.

Ich habe meine kleine Schwester, die ich liebe und die mich sehr liebt. Ich bin eine sehr geliebte und angesehene Person und das macht mich glücklich. Nun war es nicht alles, die Initiative zu ergreifen und mich zu bemühen, meine Ziele zu erreichen, leider für die Menschen mit unterschiedlichen Fähigkeiten Es fällt uns schwer, Lehrer, Ärzte und Therapeuten zu finden, die unsere Bedürfnisse verstehen. Meine Eltern und ich hatten viele Stolpersteine, aber nach und nach sind wir weitergezogen, genau wie als ich laufen lernte.

Text von Gabriela Lopez. Naomis Mutter (2012)

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Video: Erwachsen werden mit Down-Syndrom. WDR Doku (Kann 2022).